醫(yī)療器械注冊作為醫(yī)療器械監(jiān)管工作中的一部分,越來越受到關(guān)注,注冊申報工作也相對變得復(fù)雜。對于這個醫(yī)療器械注冊的當中的一些流程和法規(guī)要求究竟是怎樣，下面我們就來與大家來進行簡單地介紹。

1．注冊報批前準備工作 

a. 對申請注冊產(chǎn)品有關(guān)文件的評估和整理； 

b.對申請注冊 產(chǎn)品的進行分類：

依據(jù)中國SFDA有關(guān)醫(yī)療器械注冊管理辦法等法規(guī)和注冊產(chǎn)品預(yù)期用途進行分類，并且確定具體的申報程序。

c. 注冊文件的翻譯：

依據(jù)SFDA國家相關(guān)部門的要求將所需的資料翻譯成中文，時間依語種和文件數(shù)量而定，一般為二個月以內(nèi)。

2.產(chǎn)品標準及相關(guān)文件的編制 

在進行產(chǎn)品注冊檢測前需提供產(chǎn)品的注冊產(chǎn)品標準。必要時，我們將依據(jù)企業(yè)的要求編制相應(yīng)的注冊產(chǎn)品標準并協(xié)助您完成標準的備案工作，時間約 1-2月。

3.產(chǎn)品測試 

我們將根據(jù)產(chǎn)品的類別協(xié)助您聯(lián)系相應(yīng)的檢測中心進行檢測。針對不同的產(chǎn)品，目前有11家國家級質(zhì)量檢測檢驗中心，時間和費用依據(jù)實際需要而定。

4.產(chǎn)品臨床資料的評估和臨床試驗的實施 

對于需在中國境內(nèi)進行臨床試驗的進口醫(yī)療器械，我們可以代企業(yè)選擇醫(yī)療機構(gòu)進行臨床試驗， 制定臨床方案，追蹤臨床試驗的進程。依據(jù)國家相關(guān)部門的要求需要選擇至少兩家醫(yī)院進行臨床試驗。時間和費用將依據(jù)同醫(yī)院簽署的合作協(xié)議而定。

5.注冊跟蹤與信息反饋 

針對國家相關(guān)部門的信息反饋要求，補充必要的資料。必要時，協(xié)助客戶進行注冊產(chǎn)品的專家評審。