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  • 醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查對時間邏輯的可追溯性要求? 對于醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查來說,核查最核心的三個方面是真實性、能力和時間邏輯的可追溯性。本文為大家說說醫(yī)療器械注冊申請人維持企業(yè)質量管理體系運行或接受注冊體系核查的,質量管理體系如何滿足時間邏輯上的可追溯性要求? 時間:2024-8-16 0:00:00 瀏覽量:170
  • 自研醫(yī)療器械軟件注冊產品完善型更新研究報告包括哪些內容? 對于自研醫(yī)療器械軟件注冊產品來說,完善型更新研究報告包括哪些內容? 時間:2024-8-16 21:56:19 瀏覽量:176
  • 2024年7月上海市共批準36項第二類醫(yī)療器械注冊產品 來自上海市藥品監(jiān)督管理局2024年8月15日披露的數(shù)據(jù),2024年7月,上海市共計批準心電數(shù)據(jù)分析軟件、凝膠敷料、數(shù)字化腦電圖儀、一次性使用肺結節(jié)穿刺定位裝置、醫(yī)用電子結腸內鏡、脊柱內窺鏡手術器械、4K三維內窺鏡圖像處理器、上消化道醫(yī)用電子內鏡等36項第二類醫(yī)療器械注冊產品,微創(chuàng)手術相關產品和醫(yī)療軟件注冊產品占比較高。 時間:2024-8-15 0:00:00 瀏覽量:228
  • 2024年7月上海市第二類醫(yī)療器械注冊審評平均用時58工作日 來自上海市藥品監(jiān)督管理局2024年8月15日披露的數(shù)據(jù),2024年7月上海市第二類醫(yī)療器械注冊審評平均用時58工作日,醫(yī)療器械注冊人補正平均用時157自然日。 時間:2024-8-15 19:44:23 瀏覽量:192
  • 杭州市辦理醫(yī)療器械經營許可證需要幾個人員? 多數(shù)剛起步的醫(yī)療器械經營企業(yè)人數(shù)都相對較少,因此,客戶朋友們經常問到我,杭州市辦理醫(yī)療器械經營許可證需要幾個人?必須要有幾個人?寫個文章一并說明。 時間:2024-8-14 0:00:00 瀏覽量:187
  • α-氰基丙烯酸酯類醫(yī)用粘合劑注冊審查要點 用于體表人體皮膚新鮮的手術切口、傷口的閉合的α-氰基丙烯酸酯類醫(yī)用粘合劑,在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產品,α-氰基丙烯酸酯類醫(yī)用粘合劑產品主要成分為α-氰基丙烯酸正丁酯,含少量穩(wěn)定劑對苯二酚、阻聚劑二氧化硫、增稠劑α-氰基丙烯酸乙酯。含配套工具涂抹頭。α-氰基丙烯酸正丁酯醫(yī)用粘合劑的初包裝和涂抹頭經環(huán)氧乙烷滅菌;膠液干熱滅菌和無菌填充保證無菌狀態(tài)。一次性使用。 時間:2024-8-14 0:00:00 瀏覽量:192
  • 一次性使用靜脈留置針注冊審查要點 一次性使用留置針注冊產品夠避免患者因長期靜脈輸液而反復穿刺,從而減少了患者的疼痛感等顯著優(yōu)勢,在臨床上廣泛使用。2024年8月12日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用靜脈留置針注冊審查指導原則(2024年第23號)》,一起來學習一次性使用靜脈留置針注冊審查要點。 時間:2024-8-13 21:20:03 瀏覽量:183
  • 一次性使用側孔鈍針注冊審查要點 2024年8月12日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用側孔鈍針技術審查指導原則?》(2024年第23號),本指導原則旨在幫助和指導醫(yī)療器械注冊申請人對一次性使用無菌側孔鈍針(以下簡稱側孔鈍針)注冊申報資料進行準備,以滿足技術審評的基本要求。同時有助于審評機構對該類產品進行科學規(guī)范的審評,提高審評工作的質量和效率。 時間:2024-8-13 20:56:48 瀏覽量:170
  • 水凝膠敷料注冊審查指導原則(2024年第23號) 2024年8月12日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于發(fā)布水凝膠敷料注冊審查指導原則等12項醫(yī)療器械產品注冊審查指導原則的通告(2024年第23號)》,盡管文件較多,咱們一個個來,一起先來學習《水凝膠敷料注冊審查指導原則(2024年第23號)》。 時間:2024-8-12 20:15:08 瀏覽量:201
  • 國家局7月批準進口第一類醫(yī)療器械產品備案133項 來自國家藥監(jiān)局2024年8月12日披露的數(shù)據(jù),2024年7月,國家局批準螺絲起、上頜竇提升工具包、牙科手術工具包、種植體掃描體、光固化牙齦屏障樹脂、橡皮障器械包、全自動電泳儀、樣本稀釋液、 DAPI染色液等進口第一類醫(yī)療器械產品備案事項113項,一起看正文。 時間:2024-8-12 20:05:24 瀏覽量:230
  • 聚氨酯泡沫敷料注冊產品要求及注意事項 聚氨酯泡沫敷料由帶膠PU膜、聚氨酯泡沫、硅膠層、離型膜組成,適用于覆蓋體表非慢性創(chuàng)面,吸收創(chuàng)面滲出液。聚氨酯泡沫敷料注冊產品在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產品,本文為大家介紹聚氨酯泡沫敷料注冊產品技術要求及注冊要點。 時間:2024-8-11 22:14:06 瀏覽量:191
  • 2024年7月寧波市新增第二類醫(yī)療器械注冊證18個 近日,浙江省藥品監(jiān)督管理局披露2024年7月全省第二類醫(yī)療器械注冊證批準數(shù)據(jù),浙江省藥品監(jiān)督管理局共批準注冊第二類醫(yī)療器械產品78個,其中,寧波市新增第二類醫(yī)療器械注冊證18個。 時間:2024-8-10 21:56:43 瀏覽量:334
  • 2023年度浙江省醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查發(fā)現(xiàn)115家企業(yè)存在缺陷 近日,浙江省藥監(jiān)局發(fā)布《關于2023年醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查情況的通告》,根據(jù)2023年全省醫(yī)療器械生產年度監(jiān)管計劃,省局組織對《浙江省醫(yī)療器械生產協(xié)同監(jiān)管實施細則》規(guī)定的高風險生產企業(yè)和新冠病毒檢測試劑生產企業(yè)開展了飛行檢查,115家企業(yè)存在不符合項,眾多知名浙江省知名醫(yī)療器械也在其中,一起來看具體情況。 時間:2024-8-10 0:00:00 瀏覽量:293
  • 醫(yī)療器械軟件注冊產品完善型更新需要提交什么軟件研究資料? 醫(yī)療器械軟件注冊產品是醫(yī)療器械家族中的特殊一類,與傳統(tǒng)有型醫(yī)療器械注冊產品相比存在較大不同,本文位大家說說醫(yī)療器械軟件注冊產品完善型更新需要提交什么軟件研究資料?一起看正文。 時間:2024-8-9 19:59:46 瀏覽量:205
  • 全國第一!江蘇省醫(yī)療器械注冊證數(shù)量達18648張(2024年7月31日) 來自國家藥監(jiān)局公布的數(shù)據(jù),截止2024年7月31日,江蘇省醫(yī)療器械注冊證數(shù)量達18648張,位居全國第一。排名第二的廣東省醫(yī)療器械注冊證數(shù)量達到17715張,江蘇省和廣東省市全國唯二醫(yī)療器械注冊證數(shù)量過萬的省市。此外,浙江省醫(yī)療器械注冊證數(shù)量是8024張,注冊證數(shù)量不到江蘇、廣東的一半。 時間:2024-8-9 0:00:00 瀏覽量:247
  • 杭州銷售外科牽開器需要辦理第二類醫(yī)療器械經營備案憑證嗎? 許多同名醫(yī)療器械產品,其因為處理工藝或者預期用途不同,產品的管理類別存在差異,例如牽開器產品。對于此類產品,醫(yī)療器械經營企業(yè)就需要特別小心,因為一不小心就違規(guī)了。本文為大家說說杭州銷售外科牽開器是否需要辦理第二類醫(yī)療器械經營備案憑證,一起看正文。 時間:2024-8-8 21:49:28 瀏覽量:210
  • 口腔修復用增材制造金屬材料注冊性能評價要點 用于口腔修復體制作用激光選區(qū)熔化金屬材料,一般包括鈷鉻合金、純鈦及鈦合金金屬粉末。根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,產品屬于口腔義齒制造材料中的義齒用金屬材料及制品。在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產品,分類編碼為17-06-07。本文為大家介紹口腔修復用增材制造金屬材料注冊性能評價要點。 時間:2024-8-8 21:37:57 瀏覽量:187
  • 牽開器是辦理醫(yī)療器械備案還是醫(yī)療器械注冊? 常見的牽開器產品包括:可調式牽開器、微創(chuàng)牽開器、會陰牽開器、上頜竇牽開器、環(huán)形牽開器、鉗式牽開器、淚囊牽開器、一次性使用無菌牽開器等等,這么多細分的牽開器產品,是申請醫(yī)療器械備案證,還是辦理醫(yī)療器械注冊證呢?這是個問題。 時間:2024-8-7 20:14:07 瀏覽量:199
  • 浙江省醫(yī)療器械不良事件報告的原則是什么? 對于醫(yī)療器械注冊人或是醫(yī)療器械生產企業(yè)來說,核心是醫(yī)療器械風險,難點是醫(yī)療器械生產經營過程中例外事項管理,比如醫(yī)療器械不良事件,本文為大家說說浙江省醫(yī)療器械不良事件報告的原則。 時間:2024-8-7 19:39:06 瀏覽量:165
  • 第三類醫(yī)療器械臨床試驗設計范例(生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)) 對于第三類醫(yī)療器械注冊產品來說,多數(shù)三類醫(yī)療器械不在免于醫(yī)療器械臨床試驗目錄內,因此,多數(shù)三類器械在項目立項階段,會細致評估醫(yī)療器械臨床試驗設計、樣本量及臨床試驗費用,本文為大家?guī)淼谌愥t(yī)療器械臨床試驗設計范例(生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng))。 時間:2024-8-6 20:47:51 瀏覽量:221

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