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新聞動(dòng)態(tài): 醫(yī)療器械注冊(cè); 醫(yī)療器械CE認(rèn)證; 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn); 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可

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醫(yī)療器械注冊(cè)公司審批流程介紹醫(yī)療器械行業(yè)相比較其他行業(yè)而言，在業(yè)內(nèi)是一個(gè)比較特殊的行業(yè)，國(guó)家很特別重視，畢竟和人的性命有關(guān)聯(lián)。醫(yī)療器械注冊(cè)公司想要審批通過，也需要層層的把關(guān)，對(duì)于這方面的需求，小編就和大家探討一下，醫(yī)療器械注冊(cè)公司審批流程。 時(shí)間:2018-7-25 0:00:00 瀏覽量:3308
國(guó)內(nèi)各省二類醫(yī)療器械注冊(cè)多少錢？以前注冊(cè)醫(yī)療器械的的過程總是漫長(zhǎng)而煎熬，現(xiàn)在不一樣了，方便多了。關(guān)于二類醫(yī)療器械注冊(cè)?方面的知識(shí)，證標(biāo)客企業(yè)管理咨詢公司為大家詳解，二類醫(yī)療器械注冊(cè)多少錢？ 時(shí)間:2018-7-24 0:00:00 瀏覽量:4747
一類醫(yī)療器械注冊(cè)周期介紹國(guó)家對(duì)于醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的分類，必須嚴(yán)格控制。一類醫(yī)療器械注冊(cè)?周期多久，對(duì)于這方面的知識(shí)，小編可以詳細(xì)為大家解讀。 時(shí)間:2018-7-24 0:00:00 瀏覽量:5720
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申辦材料詳細(xì)內(nèi)容介紹醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申辦材料需要準(zhǔn)備哪些？關(guān)于這一問題，證標(biāo)客小編整理了以下相關(guān)資料供您參考，下面跟著小編一起來了解下。 時(shí)間:2018-7-24 0:00:00 瀏覽量:2809
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)前提條件有哪些？國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第5號(hào)對(duì)臨床試驗(yàn)前提條件有明確的規(guī)定了五條醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的前提條件： 時(shí)間:2018-7-23 0:00:00 瀏覽量:4549
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)疑難問題詳解醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是醫(yī)療器械注冊(cè)上市前需要進(jìn)行的一項(xiàng)重要評(píng)價(jià)環(huán)節(jié)，臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量控制和管理決定了臨床試驗(yàn)?zāi)芊耥樌瓿刹⒌玫娇茖W(xué)有效的試驗(yàn)結(jié)果。 時(shí)間:2018-7-23 0:00:00 瀏覽量:2761
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)常見問題分析隨著近年來我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)高速發(fā)展，醫(yī)療器械新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)，高質(zhì)量的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?是保證獲得可靠臨床試驗(yàn)證據(jù)，從而使產(chǎn)品獲得藥監(jiān)部門批準(zhǔn)、進(jìn)入臨床使用的必要條件。 時(shí)間:2018-7-23 0:00:00 瀏覽量:2676
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)要求有哪些？隨著新版《醫(yī)療器械臨床質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施，越來越多的醫(yī)療器械企業(yè)同仁在解讀規(guī)范和實(shí)踐操作中遇到了很多的困惑。今天我們即針對(duì)一下醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?來為大家進(jìn)行詳細(xì)的解析。 時(shí)間:2018-7-20 0:00:00 瀏覽量:3063
13485質(zhì)量體系企業(yè)有哪些收益？醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，與人類健康、生命安全息息相關(guān)，如果僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，因此，ISO組織頒布了ISO13485，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。 時(shí)間:2018-7-20 0:00:00 瀏覽量:2938
杭州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的哪家好？隨著我國(guó)醫(yī)療體制改革的逐漸深入，藥品用之于民得以實(shí)現(xiàn)，加上城鄉(xiāng)醫(yī)保政策的順利實(shí)施，使得老百姓看病難問題得到了深度化的解決。與此同時(shí)國(guó)家為深入的保障藥品及醫(yī)藥器械，保證市場(chǎng)的健康，又深入落實(shí)醫(yī)療體制備案工作，杭州醫(yī)療體制備案被行業(yè)內(nèi)稱為“凈化醫(yī)藥”行業(yè)，建立醫(yī)藥制度的專項(xiàng)行動(dòng)。小編著重介紹杭州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)條件及辦理流程呢? 時(shí)間:2018-7-20 0:00:00 瀏覽量:2736
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案怎么撰寫？醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案是指導(dǎo)參與臨床試驗(yàn)所有研究者如何啟動(dòng)和實(shí)施臨床試驗(yàn)的研究計(jì)劃書，也是試驗(yàn)結(jié)束后進(jìn)行資料統(tǒng)計(jì)分析的重要依據(jù)，所以，臨床試驗(yàn)方案常常是申報(bào)醫(yī)療器械的正式文件之一，同時(shí)也決定了一項(xiàng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?能否取得成功的關(guān)鍵。 時(shí)間:2018-7-19 0:00:00 瀏覽量:3790
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)研究對(duì)象介紹醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的目的是評(píng)價(jià)受試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的安全性和有效性，依據(jù)相關(guān)規(guī)定，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在兩個(gè)或者兩個(gè)以上醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中進(jìn)行，所選擇的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)是經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，且設(shè)施和條件應(yīng)當(dāng)滿足安全有效地進(jìn)行臨床試驗(yàn)的需要。研究者應(yīng)當(dāng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的專業(yè)特長(zhǎng)、資格和能力，并經(jīng)過培訓(xùn)。 時(shí)間:2018-7-18 0:00:00 瀏覽量:3701
醫(yī)療器械注冊(cè)公司需要注意哪些因素？醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥、機(jī)械、電子、塑料等多個(gè)行業(yè)，是一個(gè)多學(xué)科交叉、知識(shí)密集、資金密集的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)，是現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展非常迅速的一個(gè)行業(yè)，也是目前投資者非常多行業(yè)。醫(yī)療器械注冊(cè)公司需要注意哪些方面問題？ 時(shí)間:2018-7-17 0:00:00 瀏覽量:2707
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是初步的臨床人體安全、有效性的評(píng)價(jià)試驗(yàn)。隨著科技的飛速發(fā)展，醫(yī)療器械的研發(fā)逐年增多，提高醫(yī)療器械臨床研究水平顯得更加重要。 時(shí)間:2018-7-17 0:00:00 瀏覽量:3184
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程有哪些內(nèi)容？每家醫(yī)療器械公司都需要辦理對(duì)應(yīng)的許可證,而按照法律的規(guī)定,必須要在取得了相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證之后,才能開展相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)。 時(shí)間:2018-7-17 0:00:00 瀏覽量:3204
醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)介紹國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé)，對(duì)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)以及第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請(qǐng)開展行政受理、質(zhì)量管理體系核查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè)工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取相關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用。 時(shí)間:2018-7-17 0:00:00 瀏覽量:7025
醫(yī)療機(jī)械第三方注冊(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)注冊(cè)內(nèi)容介紹醫(yī)療機(jī)械第三方注冊(cè)服務(wù)是指獨(dú)立于兩個(gè)就醫(yī)療設(shè)備有某種相互聯(lián)系的主體之外且處于買賣利益之外的獨(dú)立客體，為某個(gè)主體的醫(yī)療設(shè)備提供相關(guān)服務(wù)。 時(shí)間:2018-7-17 0:00:00 瀏覽量:3321
醫(yī)療器械第三方注冊(cè)服務(wù)內(nèi)容介紹在杭州這個(gè)遍地是公司的城市里，醫(yī)療器械第三方注冊(cè)服務(wù)的數(shù)量也絕不會(huì)太多，所以大家也不是很清楚注冊(cè)一家醫(yī)療器械公司有哪些優(yōu)惠政策或是要求，今天就來分享一下作者收集到的優(yōu)惠政策的相關(guān)內(nèi)容，但大家也知道政策一直在變，因此更具體的信息請(qǐng)聯(lián)系我們的在線客服人員。 時(shí)間:2018-7-16 0:00:00 瀏覽量:7042
三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)內(nèi)容簡(jiǎn)介今天小編給大家分享一下三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的步驟方面的內(nèi)容，看看能不能幫大家解決這些方面的問題，希望能有所幫助。 時(shí)間:2018-7-16 0:00:00 瀏覽量:4502
一類醫(yī)療器械注冊(cè)該如何辦理？對(duì)于醫(yī)療初創(chuàng)企業(yè)而言，醫(yī)療器械產(chǎn)品從研發(fā)設(shè)計(jì)階段到走向消費(fèi)市場(chǎng)，至少應(yīng)經(jīng)歷設(shè)計(jì)開發(fā)、注冊(cè)檢測(cè)、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)、生產(chǎn)許可申請(qǐng)等漫長(zhǎng)的無盈利過程。那么，如何辦理一類醫(yī)療器械注冊(cè)？是初創(chuàng)企業(yè)創(chuàng)始人最關(guān)心的問題。 時(shí)間:2018-7-16 0:00:00 瀏覽量:6011

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