醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
24×7服務熱線：0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當前位置：網(wǎng)站首頁>服務大廳>臨床協(xié)調員（CRC）服務
  • 醫(yī)療器械臨床試驗各階段CRC主要工作事項 隨著國家醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管的日趨完善和嚴厲，CRC在醫(yī)療器械臨床試驗合規(guī)、質量、進程中扮演著關鍵角色，CRC工作的質量很大程度上決定臨床試驗的成敗。那么，CRC在醫(yī)療器械臨床試驗各階段主要工作時什么呢？ 時間:2019-8-15 15:55:43 瀏覽量:11235
  • CRC服務簡介 CRC團隊在研究中心協(xié)助臨床試驗機構進行現(xiàn)場管理和具體操作的非醫(yī)學專業(yè)服務，致力于通過提供臨床試驗相關的專業(yè)服務，協(xié)助研究者和研究機構承擔在臨床試驗中非醫(yī)生判斷類的事務性工作，提高臨床試驗質量和進度，推動臨床試驗規(guī)范化進程。 時間:2018-8-1 18:34:37 瀏覽量:11978

Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持：熙和網(wǎng)絡